控板打开桌面上“合成路线”的ppt文件，说道：“我之前基于c1，设计了c2、c3、c4三种分子，分别对应于不同的分子结构优化方向。其中：

c2是d单元上侧链优化，比如把苯环侧链替换为噻吩侧链，比如改变侧链的数目、位置，可进一步裂分为c2-1、c2-2等分子；

c3是d单元主链共轭尺度调控，包括增加、减少共轭稠环的数量，同样可进一步裂分；

c4是基于a单元的改良，传统a-d-a分子中常用的a单元是‘绕丹宁’以及它的衍生物，含有氮和硫原子的五元杂环，同时拥有碳氧双键、碳硫双键这类的吸电子基团，我的想法是设计一种基于六元环的新的a单元，这也是我合成反应步骤非常多的原因。”

介绍完毕，陈婉清偏了偏：“学弟，有何高见。”

许秋发现，现在学姐的合成路线相比于收假后初次讨论时完备了不少，显然随着时间的推移，她也一直在完善自己的思路，并不是在原地踏步。

思考了一会儿，许秋的脑海中涌现出不少想法，他斟酌了一番，才缓缓开：

“c2和c3路径，目前研究的不少，有现成的大量结构可以使用，既然学姐是奔着大文章去的，不如专注于c4路径，没必要大包大揽嘛。

基于c4路径，我觉得也不一定非要纠结五元环还是六元环，不论是五元环，还是六元环，甚至做一个五元环和六元环并在一起的稠环结构都是可以的。

对a单元来说，重点还是在吸电子基上，可以试着引氰基、硝基、氟原子这些的强吸电子基团。

不过，相对来说说，硝基的优先级比较低，这个基团似乎和有机光伏材料不契合，至少我没看到过哪个给体或是受体的分子结构中带硝基的。

至于氰基和氟原子，从实验的难度、危险来看，氰基的优先级更高一些。”

“氰基？”陈婉清若有所思，喃喃道：“听起来好危险的样子……”