周六一大早，许秋就满怀期待的进模拟实验室，很快便拿到了新一波探索的结果。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址

他的第三代8系列3d-pdi分子，最高效率已经优化至8.43%，所用给体材料为p3tea，器件的加工溶剂为氯仿/二氯苯混合溶剂，其中二氯苯添加量为4.5%。

8.43%！

这下算是彻底打了原来的世界纪录，7.92%，而且还向前迈了一小步。

另一方面，韩嘉莹的第二代b4t体系，最高效率为7.33%，所用给体材料为pce10，同样适用氯仿/二氯苯混合溶剂做为加工溶剂，其中二氯苯的添加量为8%。

学妹体系的效率提升相对来说少了一些，而且做到现在这一步，再向上优化的空间已经不大，大概率无法突8%了。

不过，她的体系目前只是第二代，如果从最开始的pdi分子引硒原子，合成类似许秋的第三代产物，效率突8%，甚至做到更高，还是有不小的可能的。

想到这里，许秋不禁暗自嘀咕，不会自己刚纪录后没过几天，就被学妹把菊花给了吧，毕竟他的第二代8系列的效率也不过6%左右，学妹这都7.3%了，再迭代一次，岂不是要上天。

转念一想，要是被真被了，那就再给她回来，一还一嘛。

总结完他和学妹的实验结果，许秋看向了学姐的体系。

她的两种ch1、ch2受体材料，已经遍历了模拟实验室中存在的十几种常用的给体材料。

虽然学姐把它们命名为了ch1和ch2，但许秋还是根据它们的分子结构，给予它们一个更加通用的名字，他觉得这样命名有时候会比较直观一些。

其中，ch1，中央以f8做为d单元，旁边连接两个1，3-茚二酮（in）作为a单元，故而被命名为f8-in；

同理，ch2被命名为idt-in。

首先是基于f8-in的体系，许秋瞄了眼效率。

上百个器件，上百种条件，一眼望去全是零蛋开的。

最高0.3%……

怎一个大写的惨字了得。

其实，当许秋看到f8这个单元时，他对于f8-in体系的最高效率只有0.3%的结果就并不觉得奇怪了。

f8这个单元是非常古老的一种结构单元，大概可以往前追溯十几年，或许更久。

其中“f”代表芴单元，芴的别名二苯并五环，顾名思义，就是两个苯环中间夹着一个五元环，五元环中间有一个sp3杂化的碳原子，“8”代表这个sp3杂化的碳原子的侧链上连着两根8个碳原子的直链烷基。

芴是煤焦油的分离产物之一，背靠石油化工的化工原料，都是按吨来卖的，因此非常便宜。

而一个领域在早期发展的时候，自然是什么东西便宜，什么东西有现成的，就先拿来试一试，况且芴类材料还在光致发光领域有不小的成就。

据许秋所知，魏老师在漂亮国的时候，就研究过基于f8的聚合物给体材料，有pf8bt、pf8t2、pf8dtbt之类的。

然而，这类材料几乎没有流传到现在的。

无他，器件效率太低，全都扑街了。

互联网是有记忆的，科研圈一样是有记忆的。

十年过去，一个失败的体系，除非去刻意翻阅早期的相关文献，基本上就不会再找得到了。

至于陈婉清为什么重新选择f8这个体系，并将它用在有机光伏材料中，或许是受魏老师的影响，毕竟他回国前的科研经历肯定是传承下来一部分的，想让他的学生接力完成下去，就比如现在给许秋和韩嘉莹负责的pdi系列。

又或许学姐只是再次展现了下……她的传统艺能。

时隔多年，f8这个体系重出江湖，却再次扑街。

历史总是惊的相似啊。

学姐另外一个ch2体系的效率，令许秋感到有些讶异。

最高效率2.87%！

居然在首次测试时就接近3%，要知道a-d-a体系目前的最高效率不过才6%。

这要是再优化一下，把效率做到3%以上，加上a单元是新开发出的结构，也不差创新。

综合下来，已经足以发一篇类似cm这样一二区界的文章了，甚至努努力可以冲击一下afm、aem；

假如效率能再做高点，能做到4%、5%的话，am、jacs都有机会，前段时间许秋审稿的那个首篇3d-pdi体系的文章，效率也是4%，就发了jacs的。

“学姐终于从1%的泥潭里出来了，这是要发力了呀，她的一区文章梦大概率是要实现了。”

“难道是之前几次失败让给她积攒了不少品，这次就突然发了？”

“这个分子结构的设计上，似乎也有我的一部分影响。”

“不管怎么说，这总归是一件好事。”

许秋暗自琢磨了一会儿，开始仔细研究ch2的数据。

idt-in体系中，用到的d单元是idt结构，idt算是有机光伏领域近期兴起的一个结构，分子结构比较复杂，是由四个噻吩环和一个苯环以线稠环连接，有四个侧链位点，中文英译名称为引达省并二噻吩类。

有趣的是，效率最高的体系中，采用的给体材料不是常见的窄带隙材料，比如pce10、p3tea之类的，而是一个少见的宽带隙的聚合物给体ftaz。

思考了一会儿，许秋便大概理解了原因，其中应该涉及了光吸收互补的问题。

对于传统富勒烯衍生物，以及非富勒烯pdi受体来说，光吸收范围通常在300-600纳米，属于宽带隙材料，因而与之匹配的给体材料，就要选择光吸收范围在500-800纳米附近的窄带隙材料。

而现在学姐合成的a-d-a类分子不同，可以通过调控d、a单元的结构，控制其光吸收范围。

比如这个ch2，颜色就是蓝黑色的，本身是一种窄带隙的材料，故而与之匹配的给体材料是宽带隙的为好，这样才能保证光吸收互补。

值得注意的是，尽管pce10和ch2均为窄带隙材料，它们的光吸收范围大幅度重叠，但基于pce10:ch2的体系，最高效率也能做到2.46%。

这样看来，pce10能成为近些年来有机光伏领域的标准给体材料，确实是有两把刷子的——

这材料的普适确实够好，和大多数新开发出来的受体材料都能够适配，哪怕是光吸收不互补的。

毕竟其他不似许秋一样，可以通过模拟实验系统大批量的尝试不同条件。

对许秋来说，只要他大方向把握的没问题，模拟实验室ii中花费一天的时间，就能够完成其他一个月的工作量。

不得不说，系统在这方面还是非常给力的。

而对大多数研究者来说，通用的做法是选择一个底子不太差的体系，然后一条路走到黑，不断试错。

他们也很无奈，总不能一个体系做了半个月、一个月，然后突然换一个新的体系吧，沉没成本太高了。

因此，像pce10这样