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许秋和韩嘉莹度过了一个美好的周六。地址失效发送任意邮件到 Ltxs Ba@gmail.com 获取最新地址

周，两再次切换回工作模式，中午在食堂一边吃饭，一边聊着实验计划。

韩嘉莹主动打开话题：“pbdb-t系列的单体单元，城那边通知说有货了，我一共买了500毫克，现在已经发货，这周应该就能到。”

顿了顿，学妹继续说道：“我的第二代h22系列给体材料，和学姐的体系结合，最高效率达到了7.3%，相较于第一代h系列给体，效率的提升一般般，我要考虑开发第三代h系列的分子啦。”

许秋“嗯”了一声，回复道：“ftaz单元上已经有氟原子了，没有什么其他可以引的位点，目前只能针对bdt单元进行优化，继续优化侧链吧……”

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许秋夹了一块锅块，递嘴中，思索了片刻，说道：“侧链上噻吩单元保留，杂原子的话硫、氧这些都试过了，可以试一试硅烷侧链，当然也可以在bdt单元上引氟原子。”

“好呀~”韩嘉莹点点，说道：“我之前只想到了引氟原子，因为城那边有卖对应的单元，就是稍微贵一些，硅烷侧链的话，那就需要我们自行合成了，应该不算难，这两种结构暂定为h3x和h4x体系吧。”

“从合成的角度来看，确实不算难，文献我之前应该有给过你，就是需要用到锡试剂、正丁基锂的低温反应，在bdt两端上三甲基锡，有一定的危险。”许秋继续道：

“类似的，pbdb-t的体系，后期想要开发新材料，也是需要自行合成单体单元，这个结构可以引的基团位点更多一些，可以优化的更加完善一些。”

“我会注意实验安全的。”韩嘉莹拍了拍胸脯保证道，过了一会儿，突然说道：“对了师兄，你听说了嘛，学姐那篇am的文章，也就是idt-icin体系的意见回来了，说是建议从am转投aem。”

“什么时候的事？”许秋诧异问道，这事他还真不知道，平常文章的消息都是他比学妹更加灵通一些，没想到这次是学妹告诉他消息。

“今天上午我去问学姐器件能的时候，她随和我提了一嘴。”韩嘉莹解释道。

“原来是这样，学姐的运气有些背啊。”许秋摸了摸下不存在的胡须，分析道：“估计魏老师多半是同意了编辑的转投请求，一般这种转投的文章，只要认真修改，都不需要再次审稿就可以直接接收。”

下午，材一216。

许秋从陈婉清中确认了自己之前的想法，果然魏兴思妥协了，没有和编辑appeal（申诉），直接同意了转投的请求。

周五意见回来，当天晚上，学姐就把文章意见和正文改好，返回了编辑那边。

其实aem作为am的子刊，其地位类似于《自然》和《自然》的大子刊，虽然档次是稍微低了一些，但也没有低太多，am转一篇aem还是可以接受的，如果是afm甚至aelm之类的话，那就有些亏了，魏老师多半不会依。

只是学姐一直心心念念的am，现在再次么得了。

关键之处在于，陈婉清目前已经是博士二年级，新的一学期她就会正式踏博士三年级，需要整理毕业论文，同时找工作了，做实验的时间肯定不如现在长，留给她的时间并不多了。

现在有机光伏领域，因为漂亮国缩减了相关的科研经费，出国找博后的难度有些困难。

陈婉清还在纠结，到底是换个方向找博后，还是往工业界发展，抑或者是转行，找找去华威之类大厂的机会，每年魔都综合大学材料系去华威的也不少，努努力还是非常有希望，当然加班肯定是免不了的。

不过，魏老师课题组的工作强度，理论上应该是超过了华威……

在学术圈，氛围比较“push”的课题组，996+早已经是司空见惯了，而且还是合法的996+。

记者：“你怎么能让你的学生996呢？”

导师：“哦，他们都是自愿的。”

记者：“自愿的也不行，根据《劳动法》拉拉……”

导师：“哦，你说《劳动法》啊，他们是学生，他们在学习，不是在劳动，不信你看看现在高中生，早上六点半开始早自习，晚上十点结束晚自习，周六周还要补课，比996还要严重，不也是很正常的现象吗？”

记者：“好像有点道理，但又有哪里不对的样子……”

导师：“必须有道理啊，学生的996，怎么能叫996呢？”

事过去了两天，陈婉清已经接受了文章转投aem的事实，怎么说aem也是不错的一区期刊，而且她终于可以洗刷掉过去“二区杀手”的绰号了。

于是，学姐重新恢复斗志昂扬，和许秋商讨接下来的实验规划。

许秋首先提了一个意见：“idt-t（eh）-icin名称实在是太长了，不如想一个简称出来？”

陈婉清笑了笑，说道：“这个我在写文章的时候就已经注意到，它的简称已经想好了，就叫ieic，其中idt简称为‘i’，t(eh)简称为‘e’，icin简称为‘ic’，许秋你觉得怎么样？”

“我没有意见。”许秋点点道：“学姐你自己决定就好，反正现在这个关于icin的细分领域目前只有我们一个组在做，也不怕和其他的名称起的重复。”

陈婉清打开了一个桌面上的ppt文件，说道：“帮我看看我设计的三种分子吧。”

学姐的三种分子分别被她命名为ieicf、ieico、ieics。

许秋一边查看反应步骤，一边点评：“第一个ieicf，是在噻吩单元上引氟原子，这个比较简单，可以直接购买到对应的单元，然后合成即可，不过这种况下氟原子占据了原本烷基侧链的位置，难以引侧链，溶解度可能比较差……我不是很看好这个分子。”

“嗯嗯，”陈婉清点点，在ppt上改了改，说道：“那我最后再做这个体系吧，你看看另外两个结构怎么样。”

许秋继续查看，ieico和ieics结构类似，分别在噻吩上引了氧、硫杂原子，合成路线稍微复杂一些，需要五步反应。

第一步，甲氧基/甲硫基取代的噻吩，在异辛醇、对甲苯磺酸条件下，引2-乙基己基（eh）的侧链，取代甲基的位置，形成t（oeh）和t（seh）单元。

第二步，用溴代反应试剂，n-溴代琥珀酰亚胺（nbs）和第一步的产物反应，得到单溴取代产物，t（oeh）-br和t（seh）-br。

第三步，和正丁基锂、dmf两步反应，在噻吩的另一侧上醛基，得到br-t（oeh）-cho和br-t（seh）-cho。

第四步，和双三甲基锡取代的idt发生stille反应，生成两种具有不同侧链的ohc-t-idt-t-cho结构。

第五步，和icin反应，生成最终产物ieico和ieics。

“总体路线没有什么问题，只有第一步和第二步反应是新反应，也不算